L’Afssaps (Agence Française de Sécurité SAnitaire des Produits de Santé) vient de suspendre l'autorisation de mise sur le marché du Sibutral (sibutramine), à la suite de la recommandation de l’EMA (Agence Européenne du médicament).
L'agence estime que les résultats d’une étude à long terme montrent en effet une augmentation du risque de complications cardiovasculaires et une efficacité modeste chez les patients traités.
L’Afssaps recommande aux prescripteurs de ne plus instaurer ou de renouveler de traitement par sibutramine. Les patients actuellement traités sont invités à consulter sans urgence leur médecin pour discuter de la conduite à tenir et peuvent, s’ils le souhaitent, arrêter leur traitement à tout moment.
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